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    第7组,9号。

    吉梅对着屏幕上显示的实验编号,填写下编号,将其用胶带贴在试管外壁,作为识别。

    这也意味着,她已经完成了9次实验。

    像她这样的实验小组还有五个,如果大家进度都相同,则表明他们已经一共做了三百多次实验!

    研究就是这样。

    重复试验,因为各种条件都已确定,只需要按部就班照着做就行,最多是为了保证正确,多做几次就行了。

    而研究性实验,由于试剂添加的种类、数量,或是升降温的温差都不确定,光是对以上两个条件进行排列组合,就能设计出数百种实验流程。再加上数量不等的对比验证实验,一个项目做成千上万次实验,那是再正常不过了。

    如此密集的实验,就算设计正确,也需要极大的投入,才能取得一点成绩。

    若是最初的设计方向就错了,那整个投入都毫无意义。

    由此可见,研究就是烧钱。

    没有钱,什么研究都搞不起来。

    即便是毫不吝惜的投入,也不见得就能取得想要的结果,更多的可能是一无所获。

    PCR是基因的定向培育。

    但光是为了一个定向的确定,就涉及到很多条件,再到培育扩容,所需的条件就更庞大,需要进行的实验也就更多。

    吉梅将试管放入自动滴液机搁置架,照着屏幕上列出的条件,输入所需滴入试剂的名称、数量,检查没有输错以后,按下了确认按钮。

    一个针头从滴液机垂下,后面拖着软管,针头伸入试管,然后挤出了一串水珠,落在试管之内。

    堪堪快到五毫升的量,针头不再出水,最后一滴试液,也顺着细滑的针头,滴入试管。

    刚好五毫升,不多也不少。

    针头起起落落,将一种又一种试剂,精确定量地滴入试管,完成调配。

    吉梅很是感慨。

    有了这些设备,实验的准确性、成功率提升何止十倍。她在上学、原单位的时候,可没有这么优良的设备可用,所有的试剂调配、注入全都是手工操作,试剂的纯度容易出现偏差,手工注入的量也有多有少,导致实验的成功率大为降低。

    大家都知道有好的设备,实验成功的几率会大幅上升,可是又有几家单位能够配得起呢。

    他们这几个实验室内,配置的各种实验仪器,好多她以前听都没听说过,先进之处让她瞠目结舌。而这些仪器的价值,据她所知,不下数千万!

    换个零件,都要几百上千块!

    做一次实验所用的各种高纯度试剂,价值就一两千!

    这样的投入,别说她原来的单位了,就是国家级的大型研究机构,也不见得用得起。

    吉梅摇摇头,甩掉脑中的感慨,取出试管,用一个专用的铁盖盖住试管口,然后放入加热仪。

    根据PCR技术原理,DNA聚合酶这种天然存在于生物体内的物质,会在细胞分裂前进行DNA的复制。PCR就是利用它,来完成细胞的克隆。

    通过加温,使得完整的基... -->>

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