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第7组，9号。
吉梅对着屏幕上显示的实验编号，填写下编号，将其用胶带贴在试管外壁，作为识别。
这也意味着，她已经完成了9次实验。
像她这样的实验小组还有五个，如果大家进度都相同，则表明他们已经一共做了三百多次实验！
研究就是这样。
重复试验，因为各种条件都已确定，只需要按部就班照着做就行，最多是为了保证正确，多做几次就行了。
而研究性实验，由于试剂添加的种类、数量，或是升降温的温差都不确定，光是对以上两个条件进行排列组合，就能设计出数百种实验流程。再加上数量不等的对比验证实验，一个项目做成千上万次实验，那是再正常不过了。
如此密集的实验，就算设计正确，也需要极大的投入，才能取得一点成绩。
若是最初的设计方向就错了，那整个投入都毫无意义。
由此可见，研究就是烧钱。
没有钱，什么研究都搞不起来。
即便是毫不吝惜的投入，也不见得就能取得想要的结果，更多的可能是一无所获。
PCR是基因的定向培育。
但光是为了一个定向的确定，就涉及到很多条件，再到培育扩容，所需的条件就更庞大，需要进行的实验也就更多。
吉梅将试管放入自动滴液机搁置架，照着屏幕上列出的条件，输入所需滴入试剂的名称、数量，检查没有输错以后，按下了确认按钮。
一个针头从滴液机垂下，后面拖着软管，针头伸入试管，然后挤出了一串水珠，落在试管之内。
堪堪快到五毫升的量，针头不再出水，最后一滴试液，也顺着细滑的针头，滴入试管。
刚好五毫升，不多也不少。
针头起起落落，将一种又一种试剂，精确定量地滴入试管，完成调配。
吉梅很是感慨。
有了这些设备，实验的准确性、成功率提升何止十倍。她在上学、原单位的时候，可没有这么优良的设备可用，所有的试剂调配、注入全都是手工操作，试剂的纯度容易出现偏差，手工注入的量也有多有少，导致实验的成功率大为降低。
大家都知道有好的设备，实验成功的几率会大幅上升，可是又有几家单位能够配得起呢。
他们这几个实验室内，配置的各种实验仪器，好多她以前听都没听说过，先进之处让她瞠目结舌。而这些仪器的价值，据她所知，不下数千万！
换个零件，都要几百上千块！
做一次实验所用的各种高纯度试剂，价值就一两千！
这样的投入，别说她原来的单位了，就是国家级的大型研究机构，也不见得用得起。
吉梅摇摇头，甩掉脑中的感慨，取出试管，用一个专用的铁盖盖住试管口，然后放入加热仪。
根据PCR技术原理，DNA聚合酶这种天然存在于生物体内的物质，会在细胞分裂前进行DNA的复制。PCR就是利用它，来完成细胞的克隆。
通过加温，使得完整的基... -->>
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